Wanneer is er sprake van ‘informed consent’ bij een medische behandeling?

‘Informed consent’ houdt in dat de patiënt pas met een medische behandeling kan instemmen als hij goed is geïnformeerd over de relevante aspecten van de voorgenomen behandeling. De zorgverlener moet uitleg geven over de diagnose, de aard van de behandeling, het doel ervan, de te verwachten resultaten, de risico’s en bijwerkingen, eventuele alternatieven (inclusief niet-behandelen), en de prognose. Ook de kosten kunnen een rol spelen. Pas wanneer de patiënt deze informatie begrijpt en vrijwillig instemt, is er sprake van rechtsgeldige toestemming. Dit moet op een voor de patiënt begrijpelijke manier gebeuren, afgestemd op diens taalniveau en medische kennis. Als de patiënt niet in staat is toestemming te geven (bijvoorbeeld vanwege wilsonbekwaamheid), kan een wettelijk vertegenwoordiger dat doen volgens de regels van de WGBO.